为贯彻落实习近平总书记关于统筹推进疫情防控和经济社会高质量发展系列重要讲话精神以及在全国卫生与健康大会上的重要讲话精神,坚持不懈推动高质量...
活动背景
国家食品药品监督管理总局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求,较之原来的要求新的法规更科学、严谨、专业和全面。 20...
近日,国家卫生与健康委员会发布医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿),如下:
医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)
第一章 总 则
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根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)以及其他国家及地方有关配...
【国药监】综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管...